Tumorescerebrales
Tumores cerebrales
El tumor cerebral es un crecimiento anormal de células en el cerebro.
Pueden clasificarse en primarios si las células son derivadas de componentes cerebrales o secundarios que se produce la anomalía por células localizadas en otras partes del organismo.
Existe otra categorización que los divide en benignos o malignos dependiendo de su rapidez en el crecimiento y su curación mediante tratamiento con cirugía o radiocirugía.
El tumor cerebral puede aparecer en cualquier individuo a cualquier edad siendo los tumores primarios más frecuentes en la edad infantil y la metástasis o tumores secundarios en edad adulta.
Tumores primarios
Clasificación de la OMS para los astrocitomas:
- Astrocitoma pilocítico (tumos disembrioplástico nueroepitelial)
- Astrocitoma difuso
- Astrocitoma anaplásico
- Gliobastoma multiforme
Este tipo de tumor representa el 6 por ciento de los gliomas, y suele presentarse entre los 40 y los 50 años.
Su localización más frecuente es en los lóbulos frontal y temporal.
De todos los gliomas el más frecuente es el astrocitoma de grado IV conocido como glioblastoma multiforme.
Le siguen el astrocitoma grado III o anaplásico y si su origen es la oligodendroglia se denominan oligodendroglioma anaplásico.
Constituye la forma más agresiva de los astrocitomas (tumor grado IV-OMS).
El tratamiento requiere un abordaje multidisciplinar que incluye cirugía, radioterapia y quimioterapia.
Con uno de estos protocolos de tratamiento, el protocolo de Stupp se ha alcanzado recientemente un porcentaje de supervivencia mucho más alto que hasta ahora, y aún más en los casos en los que se consiguió una extirpación completa.
En los últimos estudios la resección más amplia y supervivencia se consigue con el marcaje con 5-ALA.
El ideal es que en el tratamiento participen especialistas en neurocirugía, neurología y oncología médica y radioterápico. Aunque el pronóstico es malo se han conseguido avances en los últimos años.
II-Meningiomas
Constituyen el 15-20 por ciento de los tumores intracraneanos primarios. Son más frecuentes entre los 20 y los 60 años de edad. Se originan en las células aracnoideas de las meninges, son muy frecuentes y benignos; están encapsulados y bien limitados, aparecen en cualquier lugar del cerebro (supra e infratentorial).
En casos infrecuentes se pueden presentar algunos casos de meningiomas atípicos y malignos que aunque no producen metástasis si reaparecen en un tiempo muy corto.
Tumores secundarios
Las células cancerígenas de un sitio primario pueden viajar hasta el cerebro a través del sistema circulatorio, a través de la vía linfática y del líquido cefalorraquídeo. La forma más común es la circulatoria.
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Tumorescerebrales
Tumores cerebrales
El tumor cerebral es un crecimiento anormal de células en el cerebro.
Pueden clasificarse en primarios si las células son derivadas de componentes cerebrales o secundarios que se produce la anomalía por células localizadas en otras partes del organismo.
Existe otra categorización que los divide en benignos o malignos dependiendo de su rapidez en el crecimiento y su curación mediante tratamiento con cirugía o radiocirugía.
El tumor cerebral puede aparecer en cualquier individuo a cualquier edad siendo los tumores primarios más frecuentes en la edad infantil y la metástasis o tumores secundarios en edad adulta.
Tumores primarios
Clasificación de la OMS para los astrocitomas:
- Astrocitoma pilocítico (tumos disembrioplástico nueroepitelial)
- Astrocitoma difuso
- Astrocitoma anaplásico
- Gliobastoma multiforme
Este tipo de tumor representa el 6 por ciento de los gliomas, y suele presentarse entre los 40 y los 50 años.
Su localización más frecuente es en los lóbulos frontal y temporal.
De todos los gliomas el más frecuente es el astrocitoma de grado IV conocido como glioblastoma multiforme.
Le siguen el astrocitoma grado III o anaplásico y si su origen es la oligodendroglia se denominan oligodendroglioma anaplásico.
Constituye la forma más agresiva de los astrocitomas (tumor grado IV-OMS).
El tratamiento requiere un abordaje multidisciplinar que incluye cirugía, radioterapia y quimioterapia.
Con uno de estos protocolos de tratamiento, el protocolo de Stupp se ha alcanzado recientemente un porcentaje de supervivencia mucho más alto que hasta ahora, y aún más en los casos en los que se consiguió una extirpación completa.
En los últimos estudios la resección más amplia y supervivencia se consigue con el marcaje con 5-ALA.
El ideal es que en el tratamiento participen especialistas en neurocirugía, neurología y oncología médica y radioterápico. Aunque el pronóstico es malo se han conseguido avances en los últimos años.
II-Meningiomas
Constituyen el 15-20 por ciento de los tumores intracraneanos primarios. Son más frecuentes entre los 20 y los 60 años de edad. Se originan en las células aracnoideas de las meninges, son muy frecuentes y benignos; están encapsulados y bien limitados, aparecen en cualquier lugar del cerebro (supra e infratentorial).
En casos infrecuentes se pueden presentar algunos casos de meningiomas atípicos y malignos que aunque no producen metástasis si reaparecen en un tiempo muy corto.
Tumores secundarios
Las células cancerígenas de un sitio primario pueden viajar hasta el cerebro a través del sistema circulatorio, a través de la vía linfática y del líquido cefalorraquídeo. La forma más común es la circulatoria.